Question de Brigitte Pétré concernant la mucoviscidose à l’attention de Madame Thérèse Mahy, Députée provinciale en charge de la Santé et à Monsieur Jean-Marie Carrier en charge des Affaires sociales et hospitalières.
La mucoviscidose est une maladie héréditaire qui touche des enfants dont les deux parents sont porteurs d’un gène mutant. Chaque année, des dizaines d’enfants sont diagnostiqués en Belgique. Leur mucus est trop visqueux ce qui provoque des infections pulmonaires chroniques et un mauvais fonctionnement du pancréas avec, pour conséquences, des troubles digestifs et une prise de poids insuffisante.
Un diagnostic précoce permet un traitement précoce et évite un retard de croissance. Aussi, l’envoi précoce à un centre de référence muco est crucial.
Les chercheurs ont constaté qu’en Belgique, 30% des enfants n’ont été référés vers un centre de référence que plus de 2 ans après le diagnostic. Pourtant, il est essentiel que les enfants chez qui on suspecte une mucoviscidose soient référés au plus vite, pour une confirmation du diagnostic, la mise en route du traitement et la mise en place d’un suivi régulier.
7 centres de référence de la mucoviscidose existent en Belgique. A ma connaissance, il n’y en a pas dans notre province.
Avez-vous entamé des démarches pour obtenir un centre dans la province ?
Existe-t-il des collaborations entre Vivalia et un centre de référence situé dans une autre province ?
Pour le Groupe Ecolo au Conseil provincial,
Brigitte Pétré.